“特洛伊木马”一词来源于古希腊传说，故事中希腊联军包围特洛伊城九年却久攻不下。最后一位名叫奥德修斯的将士献计，他命一些精锐的希腊士兵藏在一匹木马中，然后烧毁营帐，登上战船，制造撤退回国的假象，而将木马故意留在特洛伊城下，特洛伊守军不知是计，把木马运进城中作为战利品。当晚正当特洛伊人高歌畅饮欢庆胜利的时候，藏在木马中的希腊士兵悄悄溜出，打开城门，放进早已埋伏在城外的希腊军队，结果一夜之间，固若金汤的特洛伊城被攻陷。

后来，人们常用“特洛伊木马”这一典故，用来比喻在敌方营垒里埋下伏兵里应外合的活动 。

而今天要说的 HIP1R 正是用来从内部瓦解肿瘤的“特洛伊木马”。而存在于肿瘤细胞表面与免疫系统的抑制有关，可以传导抑制性信号的PD-L1就好比特洛伊城墙上戒备森严的特洛伊士兵。HIP1R又名亨整顿蛋白互作蛋白1相关蛋白（Huntingtin intemcting protein 1-related,HIP1R） 于1998年根据它的同源蛋白HIPI被首次克隆发现。

HIPL是能够与亨廷顿蛋白直接相互作用，并且在亨廷顿舞蹈症中有重要功能的蛋白，它们的酵母细胞同源蛋白Sla2p，也称为End4p，研究表明在网格蛋白介导的内吞作用、骨架的聚合形成以及细胞存活等方面具有重要的作用。迄今为止，HIPIR、HIPI以及Sla2p被认为是一个同源蛋白家族，都属于内吞接头蛋白，它们具有相似的功能结构域，其中包括位于N末端的ENTH结构域，位于C末端的talin-like结构城，以及位于中间位置的包含有一个亮氨酸拉链结构的coiled-coil结构域。

PD-L1蛋白保护肿瘤细胞逃避免疫细胞的杀伤，就像城堡里的“士兵”；既往的方法是用抗体从细胞外部靶向PD-L1,但是细胞内的PD-L1还会继续补充上来，可能再次形成抵抗，新的方法利用HIP1R的功能从细胞内部降解PD-L1，就像从城堡内部攻击卫兵的“特洛伊木马”，从而更彻底地瓦解肿瘤细胞的防御。

癌症的免疫治疗方法获得高度关注，尤其是肿瘤免疫检查点阻断剂。肿瘤免疫检查点阻断剂如抗程序性死亡-1（PD-1）受体及其程序性死亡配体（PD-L1）的抗体药物，主要是通过克服患者体内的免疫抑制，重新激活患者自身的免疫细胞来杀伤肿瘤。

相信随着技术的不断成熟，利用HIP1R这一“特洛伊木马”来帮助人类攻克肿瘤这座城池指日可待。